Revista de Posgrado de la
VIa Cátedra de Medicina - N° 114 – Abril 2002
Página
HEMODINAMIA NO INVASIVA DE LA FUNCION
DIASTOLICA: “Doppler tisular pulsado espectral en
la estimación de la presión de llenado ventricular izquierdo”
Servicio de
Cardiología. Laboratorio de Ecocardiografía Doppler.Hospital "Angela
Iglesia de Llano". jgomez@med.unne.edu.ar
Hospital Ricardo Billinghurst. Ituzaingó,
Corrientes, Argentina. erodriguez@mundomail.net
Las imágenes con Doppler tisular pulsado espectral (DT) se han
convertido en un método no invasivo muy útil que complementa el exámen
ecocardiográfico de rutina.
Esta
nueva modalidad de ultrasonido mide las velocidades diastólicas y sistólicas
dentro del miocardio en los segmentos basales próximos al anillo mitral. (Ver
Fig. 1.)
Ahora,
la evaluación de la presión diastólica media o final del ventrículo izquierdo
(PDVI) es un importante desafío para esta técnica. El DT puede valorar la función ventricular sistólica global
-movimiento longitudinal del anillo mitral hacia el ápex-; la función
regional -evaluando la deformación de las fibras (strain y strain rate) en
segmentos miocárdicos determinados- y las alteraciones
diastólicas usando las velocidades longitudinales de la relajación
global (influjo mitral) y de la relajación regional con velocidades
pico (VP) tisulares E-A en la región de interés, en una variedad de
condiciones.
Fig. 1: Para representar
los sitios de interrogación del Doppler modo pulsado y la deformación de
la fibra (strain). Modelo de elementos geométricos y ángulos de las fibras del
VI. - Fibras Endocárdicas, Fibras Epicárdicas
La
disfunción diastólica ventricular izquierda (DD) es el primer mecanismo
responsable de la disnea en pacientes con insuficiencia cardiaca (IC)
independientemente de la presencia o severidad de la disfunción sistólica. 2-4
Los
trabajos aquí revisados asumen la PDVI en base a fórmulas con Doppler
comparadas contra cateterismo izquierdo o como una medición subrogante de la
presión capilar pulmonar (PCPW) obtenida por cateterismo derecho. Uno de los
primeros estudios con DT que estimó la PDVI fué realizado por Nagueh y col.
demostrando su factibilidad y confiabilidad y describiendo (ver Fig. 2) los
patrones más frecuentemente hallados. 5
Fig. 2: Distintos patrones de llenado ventricular usando
DM; E llenado rápido; A llenado lento (arriba) y DT Ea llenad rápido tisular, Aa
llenado lento tisular, Sa sístole
ventricular (abajo)
La DD puede derivar en síntomas de IC congestiva aún en pacientes con función sistólica normal. Así todos los pacientes con IC deben ser evaluados con Doppler mitral aunque esta técnica puede estar limitada cuando las ondas E y A del llenado mitral están fusionadas, debido a las condiciones de carga y de frecuencia cardiaca bien reconocidos.
En
cambio con DT las velocidades “E” son menos afectadas que las ondas de llenado
mitral fusionadas. 6
Esta
situación es importante ya que en casos particulares es necesario medir la PDVI
en presencia de taquicardia sinusal, aún con completa fusión entre las ondas de
influjo mitral. 7
La
presente revisión intenta:
1. Describir las
técnicas y fórmulas utilizadas para el cálculo de PDVI con DT.
2. Examinar su
utilidad clínica
Técnicas y fórmulas utilizadas:
Muchos
índices Doppler estándar han sido desarrollados para calcular en forma no
invasiva la PDVI usando el flujo venoso pulmonar superior derecho (FVP). 8-10
. Pero estas mediciones presentaban importantes limitaciones determinadas
por los condicionantes principales del llenado ventricular izquierdo (VI) como
la presión en aurícula izquierda y la relajación VI.
En general, la predicción de PDVI elevada está
basada sobre lo siguiente:
1. Aumento
de tamaño en aurícula izquierda (AI)
2. Aumento
de la VP de la onda E (llenado rápido) y disminución de la A (llenado lento).
3. Relación
E/A mitral > 2;
4. Tiempo
de desaceleración de onda E < 130 mseg.
5. Disminución
del tiempo de relajación isovolumétrica (TRIV)
6. Disminución
de > 0.5 en la relación E/A con la maniobra de Valsalva,
7. FVP
diastólico (FVPd) > FVP sistólico (FVPs), FVPs disminuído, FVPd aumentado, FVPs/(s+d), Aumento de velocidad
del reflujo auricular (Ar. vel.), aumento de duración de Ar (Ar. dur.)
8. Duración
flujo auricular reverso en VP > 30 mseg. que flujo reverso mitral
9. Aumento
del cociente Em/Vpr.E (velocidad de propagación del influjo mitral) con modo M
color.
10.Aumento del cociente Em(mitral) /Et
(tisular) mediante DT.
A continuación
se describen los trabajos clínicos más significativos que han utilizado
variables obtenidas con DT.
El
grupo de Nagueh y col. 11 usaron el DT en 60 pacientes y
con una vista de 4 cámaras apical ubicaron la muestra del Doppler pulsado de 4 mm
a nivel del segmento basal lateral del VI (ver Fig. 3)
Establecieron
un cociente de las velocidades E mitral sobre la E tisular [ Em / Et ] con un índice menor que la unidad como un indicador de
PDVI (o de llenado VI, como subrogante de la PCPW). En el análisis estadístico
se obtuvo una correlación significativa cuando fué comparada con la presión
capilar Wedge media en forma invasiva (r = 0.87, y = 1.24x + 1.9), usando la fórmula [PCPW = 1.91 + (1.24 Em/Et)].
Los límites de coincidencia mediante el análisis de Bland-Altman fueron ± 7 mm
Hg. También se demostró que la relación Em/Et estima la PDVI en pacientes con
arritmias, taquicardia sinusal e IC.
Entonces
con esta experiencia y a manera de guía clínica general, una relación Em/Et
mayor que 10 predice una PCPW media > de 15 mm Hg. con una sensibilidad de 92% y una especificidad del 80 %.
Fig. 3: Técnica del DT con distintos registros (izquierda)
y fórmula con DT para registrar la PDVI (derecha).
Ommen y col. 12 estudiaron la PDVI de
100 pacientes en forma invasiva (catéteres con micromanómetro) como sustituto
de la presión auricular izquierda media. (PAI)
Los
valores del influjo mitral correlacionaron con la PDVI solamente cuando la
fracción de eyección era < 50%. La relación [ Em / Et ] mostró una mejor correlación con la PDVI (r = 0.60),
que con cualquier otra variable Doppler para cualquier nivel de función
sistólica. Una Em/Et < 8 predice con exactitud una PDVI normal, y una Em/Et
> 15 identifica PDVI incrementada; existiendo amplia variabilidad entre 8 a
15. Todas las mediciones Doppler fueron representadas en un curva ROC para
valorar su exactitud. Concluyen que el influjo mitral y la relación Em/Et
proveen mejor estimación de PDVI que los métodos del FVP o la reducción de la precarga
farmacológica (dinitrato de isosorbide).
Nagueh y col. 7, en otro trabajo,
estudiaron 100 pacientes con Doppler y cateterismo hemodinámico
simultáneamente. Los pacientes se dividieron en 3 grupos de patrones Doppler: Patrón
A) con fusión completa de las ondas E y A; Patrón B) predominancia
de onda A; y Patrón C) predominancia de onda E. Se analizó con los test
de chi cuadrado, exacto de Fisher, ANOVA y análisis de regresión linear. Se
obtuvo escasa relación significativa entre la PCPW (teniendo a la PDVI como
subrogante mediante la relación Em/Et) y los parámetros solos del flujo venoso
pulmonar, influjo mitral y Doppler tisular. Fueron mejores para los patrones A
y C del Doppler. La relación Em/Et tuvo una fuerte relación con la PCPW (r =
0.86. [ PCPW = 1.55 + 1.47 (Em/Et)]),
independientemente del patrón o fracción de eyección. Esta ecuación fué
validada prospectivamente en 20
pacientes con taquicardia sinusal y una fuerte correlación fué observada entre
el cálculo Doppler PCPW y el cateterismo (r
= 0.91) con una media de diferencias =0.4 ± 2.8 mm Hg.
García y col. 13,14 consideran que
las fórmulas anteriormente propuestas son exactas en pacientes con relajación
VI deteriorada homogéneamente. Cuando las mismas se aplican a jóvenes o a
individuos con enfermedad cardíaca estructural mínima ellas sobrestiman la PDVI
al no poder separar los efectos de la relajación y precarga que actúan como
variables confundentes. La presión auricular izquierda y la relajación VI son
los principales determinantes de la velocidad de la onda E mitral con Doppler
pulsado. Entonces usaron un índice de relajación VI combinando la Vpr.E en modo
M color y la velocidad de la onda E mitral con Doppler pulsado convencional,
para separar esas variables confundentes. Así la ecuación [ PAI = 5.27 (Em / Vpr.E ) + 4.6 mm Hg.] (r = 0.80, p < 0.001,
ES = 3.1 mm Hg.). Esta ecuación fue validada en grupos heterogéneos de
pacientes admitidos a unidad coronaria y en cuidados intensivos médico y
posquirúrgico. Un individuo normal con relajación rápida y precarga normal
tendrá incrementada la velocidad de la onda E mitral y la Vpr.E. Otro sujeto
con relajación deteriorada y precarga normal tendrá reducida ambas velocidades.
Si hay relajación deteriorada y precarga elevada tendrá onda Em prominente y
Vpr.E reducida
Utilidad clínica:
Esta
técnica con DT están demostrando utilidad clínica emergente en la valoración
hemodinámica no invasiva, aunque se encuentra en buena dirección, todavía falta
camino por recorrer para que el Doppler remplace al laboratorio de hemodinamia
invasiva.
Las
ventajas y limitaciones comparativas del uso del DT color y el DT1
se describen en el cuadro 1.
VENTAJAS |
LIMITACIONES |
DT
COLOR: |
|
La orientación
espacial de las velocidades miocárdicas puede superponerse en tiempo real con
eco 2D. |
Pobre
resolución temporal por prolongado
tiempo de procesamiento que involucra análisis de autocorrelación. |
Las
imágenes de las velocidades miocárdicas son presentadas de manera similar que
las de flujo color convencional |
La
cuantificación del mapa color de velocidades miocárdicas requiere análisis
fuera de línea. |
Representación
de velocidades miocárdicas medias |
|
DT
PULSADO ESPECTRAL: |
|
Interrogación
de velocidades en tiempo real con resolución temporal mejorada |
Cuantificación
regional solamente de velocidades miocárdicas seleccionadas reduciendo la
resolución temporal |
Capacidad
de cuantificar las velocidades pico más que las velocidades medias |
La muestra
Doppler no puede ubicarse en las capas endocárdicas o epicárdicas |
No requiere
análisis off-line |
Alineamiento
en paralelo del ultrasonido sobre el miocardio en movimiento puede ser
difícil en algunos pacientes. |
Provee información
Doppler espectral temporal instantánea |
Sin
corrección, durante el muestreo, para el movimiento de traslación o rotación
cardiaca. |
Medición
objetiva de la función regional, especialmente útil en ecoestrés con
dobutamina |
|
Cuadro 1: Comparación entre DT color y DT pulsado espectral.
Algunos parámetros solos o combinados pueden identificar pacientes con
DD y PDVI elevada, sin embargo estas mediciones deberían ser interpretadas en
el contexto clínico considerando la edad, los síntomas y la clase funcional.
Debido a que existen muchos factores con efectos confundentes en el análisis
del influjo mitral (frecuencia cardiaca, relajación VI, recuperación elástica,
presión, succión y complacencia auricular y ventricular, interdependencia
ventricular, inertancia de válvula mitral, efecto eréctil coronario), revisamos
solamente aquellas fórmulas que utilizan algún índice con DT. (cuadro 2)
Autor |
Año |
Fórmulas PDVI PCPW |
Test Dx. (%) |
Aplicación clínica |
|
NAGUEH y col. NAGUEH y col. NAGUEH y col. |
1997 |
Relación
Em/Et Normal < 8; PDVI aumentada > 10 (PCPW > 12 mmHg) Amplia variabil. 8-10 |
Cateterismo derecho Estimación Doppler con: 1.91 + 1.24 x (Em/Et) |
S 97/ E 62 S 91/ E 81 |
En 125 pacientes, 3 grupos Control con sanos,
enlentecimiento de la relajación y lleno pseudonormalizado. En ritmo sinusal normal. |
|
1998 |
Rel. Em/Et PDVI aumentada > 10. Em/Et > 10 |
Cateterismo derecho Estimación Doppler con: 1.55 +1.47x (Em/Et) Para presiones de llenado VI muy elevadas: 2+1.3 Em/Et |
S 78/ E 95 S 92/ E 80 |
En 100 ptes. c/taq.sinusal comparando 3 patrones: Onda E u Onda A dominante, TS con superposición E/A. Ritmo sinusal, propósitos prácticos. Independiente de la frecuencia
cardíaca. |
|
1996 |
Em/Et Doppler 6.49+0.82Em/Et Cateterismo izquierdo |
NR |
ND |
En 30 ptes. con fibrilación auricular |
SUNDERESWA-RAN y col. |
1998 |
Rel. Em/Et PDVI aumentada > 10 |
Cateterismo derecho Estimación Doppler 2.6+1.46Em/Et |
ND |
Corazones transplantados y en ritmo sinusal |
GARCÍA y col. |
1997 |
Em / Vp E
del modo M color Estimación Doppler de la PAI=5.27Em/Vpr. E con M color |
NR |
|
Ptes en UC, pos cirugía. Comparados contra sanos |
SOHN y col. |
1999 |
Rel. Em/Et PDVI aumentada > 8, cateterismo izquierdo y marcapaseo auricul |
NR |
S 65/ E 74 |
En 59 ptes, con ondas E y A fusionadas |
OMMEN y col. |
2000 |
Rel. Em Et Normal < 8 PDVI aumentada > 15 8-15 (Valsalva o FVP) |
Cateterismo y constante de ô método Weiss. |
VPN 97 S ND E 86 VPP 64 |
En 100 pacientes referidos c/indicación clínica de cateterismo. Fey > 50% Fey < 50% (ritmo sinusal) |
Cuadro 2: Distintas fórmulas con DT para estimar la PDVI. ND: No disponible, NR: No realizado.
Nagueh, Quiñones y col.15,
validaron estudiando prospectivamente
la PDVI en 35 pacientes con miocardiopatía hipertrófica (MCH) que presentaban disnea
y síntomas clase funcional III-IV. Usaron la Vpr.E con M color y la relación
Em/Et; ambos parámetros fueron comparados contra la medición de la presión PDVI
por cateterismo simultáneo del VI. Hubo fuerte correlación entre la PDVI con la
Vpr.E con M color (r = 0.67, error estandard = 4), se estimó la PDVI con (5.28
x Vpr.E) y con la relación Em/Et (r = 0.76; ES = 3.4, se estimó la PDVI con
[1.1 x (Em/Et)]. La estimación de la PDVI con estos 2 índices Doppler, fué
estudiada prospectivamente obteniéndose para la Vpr.E con M color una r = 0.76
y para Em/Et una r = 0.82. La media de diferencias entre las estimación PDVI
con Doppler y cateterismo fué de 0.±3.9 mmHg. para la Vpr.E y de 0±3.3 mmHg. para la relación Em/Et.
La PDVI
puede ser estimada con razonable exactitud en pacientes con MCH midiendo la
Vpr.E y la relación Em/Et. Estos índices también pueden rastrear cambios
evolutivos en la PDVI.
El DT
puede proveer importante información confiable y no invasiva sobre la PDVI la
que determina síntomas en pacientes con cardiopatía isquémica, miocardiopatías
e insuficiencia cardiaca. Aunque la técnica se encuentra en buena dirección,
aún es prematuro para decir que estas ecuaciones reemplazan al cateterismo
hemodinámico. No obstante para la evaluación clínica del paciente siempre deben
tenerse en cuenta la anatomía cardíaca, la función ventricular y las variables
del Doppler descriptas en el análisis individual de cada caso.
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