Revista de Posgrado de la VIa Cátedra de Medicina - N° 127 – Mayo 2003

Pág. 14-15

 

REVISION BIBLIOGRAFICA. SINDROME DE REITER O ARTRITIS REACTIVA

Gabriel Angelino, Eduardo Javier Ramírez, Silvina Adriana Frydenlund, María de los Angeles Perez, Cintia Lorena Vega

Prof. Dr. Miguel H. Ramos

 

SINDROME DE REITER

Grupo de síntomas cuya causa es desconocida y que se caracteriza por: artritis inflamatoria aséptica, uretritis, conjuntivitis, así como lesiones de la piel y las membranas mucosas.(2-11)

El término de artritis reactiva se usa cuando existe inflamación articular sola sin otras características del síndrome de Reiter.(7-3)

 

INCIDENCIA

Se reconocen 2 tipos: disentérico y de transmisión sexual . Este último afecta sobre todo a hombres jóvenes entre 20 y 40 años sexualmente activos.(1)

Generalmente las infecciones genitourinarias son desencadenadas por Chlamydia trachomatis y las intestinales por Shigella, Salmonella, Yersinia y Campilobacter.

Ambas infecciones comparten algo en común y es que se dan en individuos genéticamente susceptibles y son HLA-B27 positivos.(2-8)

 

CLINICA

En el síndrome de Reiter típico, la uretritis aparece como consecuencia de una infección disentérica o de trasmisión sexual, al cabo de 7 a 14 días, dicho cuadro se caracteriza por urgencia miccional, secreción uretral, disuria o dolor al orinar.

La uretritis y la cervicitis en la mujer suelen ser leves o asintomáticas haciendo difícil el diagnóstico. A diferencia de la gonorrea que es más dolorosa y con secreción más purulenta.(4-5)

La conjuntivitis es la lesión ocular más frecuente siendo leve,(enrojecimiento del ojo, secreción del ojo y dolor tipo urente) pero es grave cuando coexisten con queratitis y uveítis anteriores.

La artritis puede ser leve o grave, siendo por lo general una afección oligoarticular asimétrica. Afecta sobre todo a las grandes  articulaciones de las extremidades inferiores (cadera, rodilla, tobillos), produciendo derrames que pueden ser masivos y que coexisten con quistes poplíteos. También afecta a la articulación lumbosacra produciendo dolor de espalda bajo, así como también afectación del talón siendo frecuente la tenosinovitis del Aquiles y dactilitis de los dedos de los pies (dedos en salchicha).

En el síndrome de Reiter crónico o recidivante puede existir deformidad articular, anquilosis así como sacroileítis que pueden ser indistinguibles clínicamente de la Espondilitis Anquilosante.

Las lesiones mucocutáneas generalmente se presentan como úlceras superficiales no dolorosas que aparecen en la mucosa oral, la lengua y el glande( balanitis circinada).

También se pueden desarrollar lesiones cutáneas hiperqueratósicas similares a la psoriasis pustulosas pero que se presentan en las palmas, plantas y alrededor de las uñas (queratoderma blenorrágico).

A continuación se expone un cuadro comparativo de las características clínicas entre patologías similares.(1-2-3-4-5-8-12)

 

 

CARACTERISTICAS

ARTRITIS REACTIVA “SINDROME DE REITER”

ESPONDILITIS ANQUILOSANTE

ESPONDILOARTRO-PATIA JUVENIL

ATROPATIA PSORIASICA

Edad

Adulto joven de 20 a 40 años

Adulto joven de 30 a 40 años

Niños de 8 a 10 años

Adulto joven de 30 años

Distribución por sexo

3/1 relación hombre / mujer

80 % hombres

60 % hombres

Igual

Tipo de inicio

Gradual

Agudo

Variable

Variable 

Sacroileítis o Espondilitis

100 %

< 50 %

< 50 %

20 %

Simetría de Sacroileítis

Simétrica

Asimétrica

Variable

Asimétrica

Compromiso de articulaciones periféricas

25 %

> 90 %

90 %

95 %

H L A – B27 positivo

90 %

> 90 %

85 %

< 50 %

Compromiso ocular

25 a 39 %

75 %

20 %

< 20 %

Compromiso cardíaco

1 a 4 %

50 %

2 a 3 %

3 a 4 %

Compromiso de piel, mucosas y uñas

No

0,4 %

0,01 %

0,01 %

 

DIAGNOSTICO:

De acuerdo al Colegio Americano de Reumatología se diagnostica el Síndrome de Reiter cuando un paciente presenta afección articular periférica de más de un mes de duración, acompañada de uretritis, cervicitis o una de las restantes manifestaciones extraarticulares.

En el laboratorio, la eritrosedimentación está muy acelerada, la leucocitosis guarda relación con la enfermedad. En el sedimento urinario puede haber hematuria y leucocituria. (7 – 2)

Los cultivos positivos para gonococos y la rápida respuesta a la penicilina distingue a la artritis gonocóccica aguda de este síndrome, en un paciente joven con vida sexual activa. (3 – 8)

 

TRATAMIENTO:

Este síndrome suele desaparecer en tres o cuatro meses, pero hasta el 50 % de los pacientes presenta recidivas transitorias o prolongadas de artritis u otros componentes del síndrome durante varios años, que suelen estar asociados a infecciones por chlamydia trachomatis. En estos casos se recomienda el tratamiento de los pacientes y sus parejas con tetraciclinas como la doxiciclina o dosis de 100 Mg. dos veces por día durante 3 meses.

Se ha demostrado que este antibiótico acorta la evolución de la artritis asociada a este microorganismo. (1 – 4)

En el caso de las conjuntivitis y lesiones de piel asociadas al síndrome, no requiere ningún tratamiento y se alivian por si solas, salvo existieran complicaciones como una iritis o uveítis en tales casos se deben usar glucocorticoides oftálmicos.

Las lesiones mucocutáneas pueden ser tratadas con glucocorticoides tópicos o agentes queratolíticos como ungüentos con ácido salicílico.

Puede estar indicada la inyección local de glucocorticoides para la entesitis u oligoartritis resistente.

Los corticoides sistémicos no están indicados.

La fisioterapia es útil durante la fase de recuperación, para mejorar la fuerza muscular y los movimientos de las articulaciones. Un par de zapatos confortables y el uso de plantillas para modificar la distribución de la carga del peso corporal pueden ayudar a los pacientes con dolores en los pies.

La sulfazalacina puede ser beneficioso para los pacientes con enfermedades crónicas, dicha droga debe ser indicada a 0,5 a 1 gramo por día y luego debe ser incrementada gradualmente hasta un nivel de tolerancia de 2 a 3 gramos por día.

El metotrexate puede estar indicado en pacientes con enfermedad grave y prolongada. (2 – 3 – 9).

 

PRONOSTICO:

La enfermedad puede presentar alivio espontáneo en tres o cuatro meses, la mitad de los afectados experimentan recurrencias de la artritis u otros síntomas del síndrome durante varios años por lo cual tiene una alta tendencia a la cronicidad. (10).

 

COMPLICACIONES:

1)       Insuficiencia aórtica ( rara )

2)       Arritmias

3)       Uveítis.

 

CONCLUSION

Se ha de tener en cuenta que este síndrome es una enfermedad reumatológica importante con una evolución que puede ser motivo de invalidez, por lo que se recomienda tratamiento rehabilitador entre los brotes de afectación articular, para prevenir en lo posible la discapacidad permanente que la enfermedad ocasiona a largo plazo en uno de cada tres varones afectados.

En cuanto a la artritis reactiva adquirida sexualmente, se preconizla utilización masiva de preservativos.

 

BIBLIOGRAFIA:

1.   Mark HB, Robert B. El Manual Merck.10°edición. Madrid: Editorial Harcout, 1999: 449-450.

2.   Fauci AS, Braunwald E, Wilson JD, Martin JB, Kasper DL, Isselbacher KJ. Harrison´s Principles of internal Medicine, 14° edición. Nueva York: Editorial Mc. Grawl-Hill,1999: vol. 2; 1906-1907.

3.   William NE, Haris- Kelley D. Medicina Interna. 2° edición. Buenos Aires: Editorial Panamericana,1995: Vol. 1; 1022-1023.

4.   Willis Hurst J. Medicina para la práctica clínica. 4° edición. Buenos Aires: Editorial Medica Panamericana, 1998: 213-214.

5.   Tirny LM, Mc-Phee SJ, Papadakis MA. Diagnóstico Clínico y Tratamiento. 35° edición.México: Editorial El Manual Moderno, 2000: 829-830.

6.   Larson EB, Ramsey PG. Terapéutica Médica. México: Editorial Mc Grawl- Hill Interamericana, 1999: 577-578.

7.   Farreras Rozman. Medicina Interna.Madrid: Editorial Mosby/Doyma Libros Modernos,2000: Vol 1;1034-1035.

8.   Hatem CJ, Ketyle WM, Pinals RS. Mksap 12 Reumatologia. Buenos Aires: Copyright 2000 AP Americana de Publicación, 2000: Vol 1; 31-32.

9.   Vitanem AM, Veale DR, Rhaman MU. Reumatología N°8.Buenos Aires: Editorial copyright, Americana de Publicación, 2001: Vol 2; 33.

10.Valls, Perruelo, Aiello, Kohn, Tebner, Carnevale. Ortopedia y Traumatología, 5° Edición. Buenos Aires:Editorial el Ateneo, 1992: 283-284.

11.Dieppe PA, Bacon PA, Banji AN, Watt I. Atlas de Reumatología Clínica N°4. Buenos Aires:Editorial Copyright, 1989.